NOUVEAUTÉ ! ProFound AI 3.0 avec des performances accrues

Par rapport à la version précédente3, la troisième génération de Profound AI offre jusqu'à 7% d'amélioration de la spécificité sur les images DBT Senographe Pristina tout en maintenant les performances de sensibilité. La fonction Profound AI 3.0 permet également un traitement jusqu’à 40 % plus rapide.

Galerie d'images cliniques

  • Carcinome canalaire invasif

  • Les scores des cas sont intégrés dans la liste de travail

    Un score de cas est affecté à chaque cas par l’algorithme ProFound AI. Ce score de cas représente la confiance de l'algorithme quant à la malignité du cas en question, en tenant compte de toutes les détections relatives à ce cas.

    ProFound AI affiche les scores des cas dans la liste de travail.

  • Les marqueurs aident à identifier les microcalcifications, les masses et les distorsions architecturales.

    L'algorithme d'apprentissage profond ProFound AI lit tous les plans DBT et signale ensuite les microcalcifications, les masses et les distorsions architecturales. Il affiche également des marqueurs ou des zones d'intérêt dans différents formats DICOM qui peuvent être affichés sur des stations de travail Seno Iris et PACS.

  • Intégration transparente sur le Seno Iris™ SP3

    Le Seno Iris intègre de manière transparente les informations fournies par la fonction ProFound AI. Les observations sont indiquées sur la vue synthétisée 2D, sur les plaques et sur les plans d'intérêt. Les scores des cas et des lésions sont intégrés dans la liste de travail et affichés dans les annotations en superposition. Les outils de navigation de Seno Iris et CAD Inspector garantissent un flux de travail efficace.
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* Contenu en anglais

Indications d'utilisation : Le Senographe Pristina est conçu pour le dépistage et le diagnostic en mammographie.

Classe : II b / Organisme Notifié : CE 0459. Fabricant : GE Medical Systems SCS, France.

Dernière révision : 01/09/2016.

Veuillez toujours consulter le Manuel de l'utilisateur complet avant toute utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour assurer l'emploi correct de votre dispositif médical.

  1. Comparé à une interprétation sans ProFound AI. Étiquetage iCAD et manuel d'utilisation, DTM163 rév B.
  2. Les temps d'interprétation peuvent varier selon les fonctions de l’application de visualisation utilisée pour l’interprétation.
  3. Données iCAD archivées. Approbation FDA : K203822. Les performances peuvent varier selon le fournisseur

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