Centricity High Acuity Anesthesia
En bref
Donner des outils supplémentaires aux soignants dans le bloc opératoire
Centricityᵀᴹ High Acuity Anesthesia est un système d’information clinique spécialisé qui optimise la documentation clinique et la prise de décision, de l’évaluation pré-opératoire aux soins post-opératoires. Sa fonctionnalité de documentation automatisée permet d’accélérer les flux de travail et d’analyser les données disponibles.
Votre partenaire de données en soins péri-opératoires
Listes de travail personnalisables
Outils d’évaluation des risques
Planning opératoire
Les données en action
Clause de non-responsabilité
Les images de ce document sont des exemples représentatifs susceptibles de varier en fonction des configurations.
GE HealthCare se réserve le droit de modifier les spécifications et fonctions, ou de suspendre la commercialisation du produit ou du service décrit, à tout moment, sans préavis ni obligation. Ceci ne saurait constituer aucune représentation, garantie ni documentation concernant le produit ou service présenté. Les illustrations sont fournies à titre d'information et votre configuration peut être différente.
Ces informations ne constituent pas des conseils juridiques, financiers, de codification ou de réglementation en rapport avec l'utilisation du produit ou du service. Veuillez consulter vos conseillers professionnels pour tout conseil de ce type. L'utilisation des produits GE HealthCare ne doit ni contourner ni prendre le pas sur les soins requis pour le patient, y compris l'intervention humaine des prestataires de soins de santé. Les produits et services de GE HealthCare ne codent pas les procédures médicales. La responsabilité d'un codage précis incombe au prestataire ou au professionnel de la facturation.
Centricity High Acuity Anesthesia & Critical Care est un dispositif médical de classe IIa dans l'Union européenne. Tous les produits et toutes les fonctionnalités ne sont pas disponibles sur tous les marchés.
*Les bases de données de médicaments et de pharmacies varient selon les pays. Toutes les fonctionnalités ne sont pas disponibles sur tous les marchés.
Mentions légales
Centricity High Acuity Anesthesia (CHAA)
Utilisation prévue: Centricity High Acuity Anesthesia est un système d'information clinique destiné aux activités de documentation et l'aide à la décision clinique tout au long du parcours périopératoire (évaluation préopératoire, phases peropératoire et réveil, et évaluation postopératoire du patient) dans les bureaux de consultation préopératoire, les services d’anesthésie, les salles d'opération (BO) et les unités de soins post anesthésiques (USPA).
Centricity High Acuity Anesthesia permet aux utilisateurs professionnels de santé formés de récupérer, saisir, enregistrer, stocker, transférer, visualiser et suivre les tendances des données des patients de manière efficace et structurée, ainsi que de planifier la thérapie.
Centricity High Acuity Anesthesia peut recevoir et afficher des données provenant des dispositifs médicaux via le protocole spécifié par le fabricant du dispositif ou via d'autres systèmes d'information via des interfaces HL7 standard. En raison des restrictions physiques de l'interface avec ces appareils (délai, fréquence d'échantillonnage), Centricity High Acuity Anesthesia n'est pas destiné à être utilisé pour la surveillance directe des processus physiologiques et des paramètres vitaux ni pour permettre un diagnostic direct.
La documentation gérée par Centricity High Acuity Anesthesia, en combinaison avec les informations physiologiques disponibles à partir du diagnostic primaire et des systèmes de monitorage, ainsi que d'autres résultats d'examens médicaux, peut être utilisée pour influencer/soutenir la prise de décision clinique et le traitement futurs. Centricity High Acuity Anesthesia ne permet aucun contrôle du fonctionnement d'un dispositif médical connecté.
Le produit Centricity High Acuity Anesthesia est une solution logicielle autonome destinée à être installée sur des réseaux informatiques médicaux.
Invitation à lire le manuel d'utilisation pour la bonne utilisation du dispositif.
Référez-vous toujours au manuel d'utilisation complet avant utilisation et lisez attentivement toutes les instructions pour assurer la bonne utilisation de votre dispositif médical.
Nom du fabricant ou du représentant autorisé du fabricant : GE HealthCare Finland Oy
Classe (MDD)/ Organisme notifié : Classe IIA / CE 0537
Date de révision : 10 juin 2022
JB02959FR
*Contenu en anglais