Un flux de travail plus rapide. Des images plus nettes.
- Plus d’espace à l’intérieur du statif pour un meilleur accès au patient et davantage de confort.1
- Réduction du nombre de clics pour un flux de travail plus rapide et plus automatique.2
- Réduction du bruit de l’image à l’aide d’ASiR-V par rapport à la FBP à dose équivalente, en fonction de la technique d’acquisition et des paramètres de reconstruction utilisés.3
Des performances cliniques redéfinies
Révolutionnez vos examens scanner, de l’orientation du patient à la création des comptes rendus
Automatiquement intuitive
Les examens scanner pour tous
Une approche futuriste de la reconstruction d’images classique
Des examens CT qui ne cessent de s’améliorer
Un moyen tellement plus rapide d’obtenir des images de qualité
Reconstruction 3D d’examen CT/angio corps entier avec TrueFidelity représentant les petits vaisseaux de manière particulièrement détaillée
Reconstruction de l’écoulement en 3D avec Smart MAR : la prothèse de la hanche ne crée pas d’artefact au niveau des vaisseaux
Comparaison de trois algorithmes de reconstruction d’une acquisition de routine de la tête
Rachis lombaire en 3D avec Volume Illumination montrant un tassement vertébral
Vue courbe reformatée de la carotide interne gauche
Reconstruction 3D abdominale à l’aide de Volume Illumination
Suivi de stent avec SnapShot Pulse et DLIR (IMC 32)
Ressources supplémentaires
1 Zone patient définie par une zone circulaire entre le haut du tunnel du statif et le centre de la surface du dossier de table à la position la plus basse du dossier.
2 Les clics requis sont le nombre de clics nécessaires pour exécuter une acquisition, de la sélection d’un nouveau patient au démarrage de l’acquisition. Tous les clics associés à pratique clinique ; le nombre de clics requis peut varier en fonction des circonstances, notamment, mais sans s’y limiter, la procédure clinique réalisée, le type d’examen, les méthodes utilisées par l’établissement et la technique de reconstruction d’image.
3 En milieu clinique, l'utilisation d'ASiR-V peut être associée à une réduction de la dose de rayonnement CT reçue par le patient en fonction de la tâche clinique, de la taille du patient, de la région anatomique et de la pratique clinique. Un radiologue et un physicien devront être consultés afin de déterminer la dose appropriée pour obtenir une qualité d’image diagnostique adaptée à la tâche clinique en question. La détectabilité à faible contraste, le bruit dans l’image, la résolution spatiale et les artefacts ont été évalués à l’aide de protocoles d’usine de référence, en comparant ASiR-V et la FBP. La détectabilité à faible contraste a été mesurée sur des coupes de 0,625 mm et testée avec la méthode d’observation du modèle pour les modes Tête et Corps en utilisant le fantôme de qualité d’image CT MITA (CCT183, The Phantom Laboratory).
4 Précision de centrage, calculée à partir 921 examens de routine standard de la tête et du corps avec la fonction de positionnement automatique dans des établissements utilisant un produit pilote.
5 TrueFidelity pour Revolution Ascend est en attente de l’homologation 510(k) de la FDA aux États-Unis, non disponible à la vente aux États-Unis. Toutes les images cliniques avec une reconstruction TrueFidelity ont été obtenues à partir de systèmes homologués dans d’autres pays.
6 La catégorie mentionnée fait référence aux systèmes CT du secteur qui disposent d’une couverture de détecteur de 38,4 à 40 mm avec une puissance maximale du générateur offrant une capacité de 55 kW à 82 kW, à compter du mois de juillet 2021.
7 L’efficacité énergétique de géométrie est calculée à l’aide de la loi de l’inverse des carrés en physique nucléaire, à partir de la formule suivante, en utilisant le rapport de géométrie (distance foyer-détecteur, ou FDD dans la formule) et la puissance maximale du générateur. Rapport puissance/géométrie = puissance maximale du générateur × (FDD du Revolution Ascend)^2/(FDD)^2 FFD du Revolution Ascend = 949 po.
Revolution Ascend:
Utilisation prévue et description : Le système est destiné à produire des images en coupe du corps par reconstruction informatique des données de transmission de rayons X prises dans différents angles et plans, y compris les acquisitions axiales, ciné, hélicoïdales (volumétriques), cardiaques et synchronisées. Ces images peuvent être obtenues avec ou sans contraste. Ce système peut inclure l’analyse des signaux et l’équipement d’affichage, les supports de l’équipement et du patient, les composants, et les accessoires.
Ce système peut prendre en charge le traitement de données et d’images afin de produire des images dans divers plans transaxiaux et reformatés. Les images peuvent ensuite être post-traitées pour produire des plans d’imagerie ou des résultats d’analyse supplémentaires.
Le système est indiqué pour des applications tomodensitométriques à rayons X de la tête, du corps entier, du système cardiaque et vasculaire chez des patients de tous âges.
Il représente un outil médical précieux pour le diagnostic des maladies, des traumatismes ou d’anomalies et pour la planification, les directives, et le suivi de la thérapie. Classe/Organisme notifié : IIb / TUV Rheinland LGA Products GmbH CE0197. Fabricant: GE Healthcare Japan Corporation 7-127 Asahigaoka 4-chome, Hino-shi, Tokyo 191-8503 Japan.
Toujours se référer au mode d'emploi avant de l'utiliser et lire attentivement toutes les instructions pour assurer la bonne utilisation de votre dispositif médical.
Dernière révision: 12 janvier 2022