Système d'anesthésie Aisys CS² avec la fonctionnalité FetCible
EN BREF
Optimisez vos procédures de réanimation grâce à l'intelligence numérique du système d'anesthésie Aisys CS² et améliorez les soins périopératoires.
FONCTIONNALITÉS
Exploitez toute la puissance de l'écosystème intelligent de l’Aisys CS2 pour apporter des améliorations continues et résoudre les défis des soins périopératoires
L’ANESTHÉSIE À FAIBLE DÉBIT EN TOUTE SÉCURITÉ3
Le contrôle en fin d'expiration vous indique quand votre patient a besoin d’une assistance
OPTIMISEZ VOS FLUX DE TRAVAIL
Démarrez les interventions à temps et réagissez aux changements d'état du patient grâce à la technologie de l’Aisys CS2
MÉDECINE DE PRÉCISION
Une intervention rapide pour des soins personnalisés
VENTILATION DE PROTECTION DES POUMONS
Minimiser les complications pulmonaires postopératoires (CPP)
CONNECTIVITÉ
Une connectivité transparente aux capacités infinies
AIDE À LA DÉCISION
Transformez des données complexes en informations exploitables grâce à un écosystème intelligent dédié au bloc opératoire
UNE ANESTHÉSIE PLUS RESPECTUEUSE DE L’ENVIRONNEMENT
Restez écologique sans compromettre les soins
Pour aider les hôpitaux à minimiser les émissions de gaz à effet de serre (GES), nous fournissons des outils qui peuvent aider à réduire la consommation d'agents anesthésiques inhalés et à capturer le CO2 sans compromettre les soins prodigués au patient.
Anesthésie à faible débit pour la protection de l’environnement
Application Carestationᵀᴹ Insights Agent Cost
Absorbeur de CO₂ AMSORB® Plus
e-Simulation
En savoir plusPrise en charge tout au long du cycle de vie du système biomédical
En savoir plusNOTES DE BAS DE PAGE
- 1. Aux États-Unis, la fonctionnalité FetCible est indiquée pour les patients de plus de 18 ans.
- 2. La note de bas de page numéro 2 a été omise pour éviter toute confusion avec le nom de produit Aisys CS2.
- 3. Reportez-vous au document GE Healthcare Et Control Pivotal Study Report DOC2163005. Lorsqu'il est utilisé comme indiqué, le logicel FetCible est aussi sûr sur le plan clinique que le contrôle manuel de gaz frais.
- 4. Manuel de référence de l'utilisateur du logiciel FetCible (5824844-USA), graphique relatif à la précision du logiciel FetCible.
- 5. S. Singaravelu and P. Barclay, Automated control of end-tidal inhalation anaesthetic concentration using the GE Aisys Carestation. British Journal of Anaesthesia 2013; 110 (4): 561-6.
- 6. Tay. S , et al. Financial and environmental costs of manual versus automated control of end-tidal gas concentrations, Anaesth Intensive Care 2013; 41: 95-101.
- 7. Étude comparative GE. Les résultats réels peuvent varier en fonction du patient. DOC0933949.
- 8. Les délais peuvent varier légèrement selon la performance des réseaux hospitaliers et les temps de traitement.
CARESTATION, CARESCAPE et AISYS sont des marques commerciales de GE HealthCare. Ambsorb est une marque commerciale d'Armstrong Medical. JB06070XE
L’Aisys CS2 Carestation est évolutive, flexible et fonctionnellement intégrée, avec la conception la plus avancée, la ventilation, la surveillance respiratoire et le système respiratoire. De plus, les baies de modules permettent l’intégration physique des anciens moniteurs patient Datex-Ohmeda et prennent en charge le montage d’autres moniteurs GE Healthcare. En option, la conception à architecture ouverte prend en charge le montage de moniteurs patient non-Datex-Ohmeda, la tenue de dossiers et les connexions au système d’information de l’hôpital. Le bras d’affichage mobile INview aide à garder le focus de l’anesthésiste sur le patient en offrant le contrôle de tous les paramètres hémodynamiques, de distribution de gaz, d’agent anesthésique et de ventilation. Ce système d’anesthésie est conçu pour mélanger et administrer des anesthésiques par inhalation, de l’air, de l’O2 et du N2O. Le petit volume du système d’anesthésie permet un temps de réponse de l’agent anesthésique de moins de 7 secondes. (Le temps de réponse de l’agent est défini comme atteignant 90 % du changement de réglage mesuré dans un circuit non circulaire avec un débit de gaz frais de 2 l/min.) Ce système d’anesthésie utilise une Technologie de ventilation SmartVent offrant une ventilation à contrôle de volume avec compensation du volume courant et PEP électronique. La technologie éprouvée SmartVent est également disponible en option Ventilation de contrôle de pression, ventilation de soutien de pression avec une sauvegarde d’apnée (PSVPro) qui est utilisée pour les patients respirant spontanément, synchronisé intermittent obligatoire Modes de ventilation (SIMV), Pression Control Ventilation- Volume Guarantee (PCV-VG), Constant Pression positive / ventilation de soutien de pression (CPAP / PSV) et pontage cardiaque VCV. Dans Volume Control Ventilation, un patient peut être ventilé avec un volume courant minimal de 20 ml. Dans Pressure Control Ventilation, des volumes aussi faibles que 5 ml peuvent être mesurés. Ces fonctionnalités avancées permettent la ventilation d’une large gamme de patients.
Utilisation prévue supplémentaire lorsque l’option Et Control est utilisée :
Et Control est un mode de livraison de gaz en option. Le clinicien définit les valeurs cibles d’O2 fin d’expiration (EtO2) et d’agent anesthésique cible (EtAA). Le système surveille les valeurs EtO2 et EtAA et ajuste la composition du gaz et le débit total pour maintenir les valeurs cibles définies. Les voies respiratoires du patient (par exemple, tube endotrachéal ou masque laryngé) doivent être en place et contrôlées en mode Et Control. Le mode Et Control ne peut pas être utilisé avec un masque respiratoire. Le système doit disposer d’une alimentation en O2 et de gaz d’équilibrage pour entrer Mode de commande. Des contrôles de sécurité sont effectués sur le système en mode Et Control Mode.
Et Control ne peut pas être utilisé avec les modes halothane, enflurane, circuit non circulaire, bypass cardiaque, O2 alternatif et Air uniquement. Il est recommandé de ne pas utiliser le mode Et Control dans les cas de troubles pulmonaires tels que la chirurgie thoracique.
Classe IIb
Fabricant :
Datex-Ohmeda, Inc. 3030 Ohmeda Drive
Case postale 7550
Madison, WI 53707-7550 États-Unis
Organisme notifié :
TÜV Rheinland LGA Products GmbH, Tillystraße 2, 90431 Nuremberg, Allemagne, Organisme notifié # 0197
Consultez toujours le manuel d’utilisation complet avant utilisation et lisez attentivement toutes les instructions pour assurer le bon usage de votre dispositif médical.
Dernière révision : 05 APR 2021